В Центре радиационных технологий Национального научного онкологического центра впервые в Казахстане осуществлён синтез радиофармпрепарата 18F-MISO (фторомизонидазол), предназначенного для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).
18F-MISO позволяет выявлять и оценивать гипоксические участки опухолевой ткани – зоны с пониженным содержанием кислорода. Опухолевая гипоксия является одним из факторов, влияющих на биологические свойства новообразования и его чувствительность к противоопухолевому лечению. В частности, гипоксические участки опухоли могут быть более устойчивы к лучевой терапии.
Поэтому оценка гипоксии представляет значительный интерес для современной онкологии и потенциально может иметь значение при выборе индивидуальной тактики лечения пациентов, в том числе при опухолях головы и шеи, лёгких, прямой кишки и других локализациях.
По словам руководителя Центра радиационных технологий ННОЦ Индиры Тлеулесовой, освоение синтеза 18F-MISO стало результатом последовательной работы специалистов циклотронно-производственного комплекса по разработке и внедрению новых технологий производства радиофармацевтических лекарственных препаратов. И первый синтез 18F-MISO в Казахстане – это не только освоение нового препарата, но и важный этап в развитии отечественной радиофармацевтики.
Сегодня в ННОЦ уже производится радиофармпрепарат 18-фтордезоксиглюкоза (18F-FDG), используемый при проведении ПЭТ/КТ и ПЭТ/МРТ исследований. В 2026 году будет запущено производство ещё двух радиофармпрепаратов – 18F-NaF и 18F-MISO. В 2027 году линейка должна увеличиться до пяти наименований. Стратегическая цель ННОЦ – к 2030 году расширить собственную линейку радиофармацевтических препаратов до 13 наименований.
Развитие собственного производства особенно важно для ядерной медицины, поскольку многие радиофармпрепараты имеют короткий период полураспада и не могут эффективно транспортироваться на большие расстояния. Наличие отечественной производственной базы позволяет расширять доступ пациентов к современным методам диагностики и в перспективе – к радионуклидным методам лечения.
Полученный результат создаёт основу для дальнейшей отработки технологии производства 18F-MISO и его последующего внедрения в практику ПЭТ-диагностики до конца 2026 года.
«Расширение номенклатуры радиофармпрепаратов является частью развития современной ядерной медицины и тераностики в Казахстане, объединяющей точную диагностику и адресное радионуклидное лечение. Для пациентов это означает постепенное расширение доступности современных прецизионных методов диагностики и лечения онкологических заболеваний непосредственно в Казахстане», — резюмировала Индира Тлеулесова.